«القومى للبحوث» يعقد الملتقى الدولي الأول عن الأمراض الوراثية.. اليوم

يعقد المركز القومي للبحوث، اليوم الثلاثاء، الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG) وذلك على مدار يومين، تحت رعاية د. فجر عبدالجواد القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث، وإشراف د. هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث، وبرئاسة د. سحر صبري الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم.

أشار المركز القومي للبحوث في بيان صحفى، إلى أن هذا الملتقى هو الأول على مستوى الشرق الأوسط ضمن مبادرة “جليكو إيجبت” والتابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث.

وسوف تتضمن فعاليات الملتقى المحاور: التعريف بهذه المجموعة من الأمراض الوراثية، وكيفية إجراء التشخيص التفريقي (الإكلينيكي والمعملي) لتحديد وجود أمراض CDG من عدمه، ومناقشة أساليب العلاج المتاحة لهذه الأمراض والأنواع القابلة للعلاج، وذلك من خلال محاضرات من خبراء من مختلف الدول أبرزها فرنسا وبلجيكا والولايات المتحدة الأمريكية والمكسيك وإنجلترا (عن طريق مشاركة خبراتهم مع الباحثين في مصر).

كما سيقوم الباحثون في مصر بمشاركة ما تم التوصل إليه من التشخيص الإكلينيكي والأبحاث وتقديم خبراتهم في أمراض CDG لدى المرضى المصريين.